为推进2020年“两品一械”不良反应（事件）工作任务的顺利完成，10月12日下午，东区市场监督管理局召开药械化不良反应（事件）工作培训会。各市场监管所分管药品医疗器械化妆品安全监管的领导和工作人员参会。

　　此次培训会通报了全年的不良反应（事件）完成情况，分析了目前报送工作中的不足。对“两品一械”不良反应（事件）的严重报告定义进行了培训、对查找报告源头展开了交流讨论。我局认真就今年开展的不良反应监测工作查漏补缺，并对监测报送工作做出要求：一是根据各市场监管所辖区监 管对象的实际情况认真梳理，深入挖掘高质量报告源头；二是监管人员严格履职，加强优秀报告的分享与学习，做好日常指导工作；三是坚持可疑即上报原则，增加报告数量，强化报送单位的主体责任意识。    通过此次培训会，找准了完成全年不良反应（事件）监测工作的方向，坚定了完成目标考核任务的决心。下一步，我局会加大药械化相关法律法规业务知识的培训学习，不断提升监管人员的业务水平。