7月29日下午，东区召开2020年药械化不良反应（事件）工作培会。各市场监管所分管药品医疗器械化妆品安全监管的领导和工作人员参会。

　　此次工作会通报了2019年不良反应（事件）监测工作考核结果和2020年上半年的不良反应（事件）报送情况，分析了上半年报送工作中的滞后的原因。对“两品一械”不良反应（事件）的考核标准进行了培训、对注意事项做出了讲解说明，并与年底目标考核相结合下达了各所基础报送任务量。同时对2020年的监测报送工作做出要求：一是监管人员严格履职，把日常监管指导工作做细做实；二是加强药械化不良反应（事件）报送工作的宣传培训，提高报送质量；三是强化沟通，对内监管人员加强工作中的经验交流，对外加强和市级不良反应监测中心和报送机构的联系交流。

　　通过此次工作会推动了药械化监管人员对下半年不良反应（事件）监测工作的积极性，强化了报送单位的主体责任意识，为完成全年目标任务打下了基础。